MONOCORDIL ® mononitrato de isossorbida
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
comprimidos - Caixa contendo 20 ou 30 comprimidos de 20 ou 40 mg, em blister cápsulas retard - Caixa contendo 30 cápsulas retard de 50 mg, em blister comprimidos sublinguais - Caixa contendo 30 comprimidos sublinguais de 5 mg, em blister Solução Injetável - Caixa contendo 50 ampolas de 1 ml com 10 mg]
USO ADULTO COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de MONOCORDIL contém:
Mononitrato de isossorbida........................ 20 mg ...... 40 mg Excipientes: lactose, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, q.s.p. ...............1 comprimido. Cada cápsula de MONOCORDIL retard contém: Mononitrato de isossorbida .......................................... 50 mg Excipientes: sacarose, silicato de magnésio, goma laca, amido de milho, dióxido de silício coloidal, Eudragit ® e povidona q.s.p.............. 1 cápsula. Cada comprimido de MONOCORDIL sublingual contém: Mononitrato de isossorbida............................................. 5 mg Excipientes: lactose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, amido de milho, q.s.p..........................1 comprimido. Cada ampola de MONOCORDIL injetável contém: Mononitrato de isossorbida............................................. 10 mg Veículos: cloreto de sódio, água para injetáveis q.s.p. ......1 ml
INFORMAÇÃO AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento Vasodilatação coronariana e venosa. Cuidados de armazenamento Manter a embalagem fechada. Comprimidos - Evitar local quente, protegido da luz e umidade. Cápsulas retard - Evitar local quente e proteger da umidade. Comprimidos sublinguais - Conservar em temperatura ambiente e proteger da umidade. Solução Injetável - Evitar o calor excessivo e proteger da luz. Prazo de validade 24 meses a partir da data de fabricação. Atenção: Não utilizar o produto fora do prazo de validade impresso na embalagem. Após este prazo, o medicamento poderá perder gradativamente a eficácia, não se obtendo os resultados terapêuticos esperados. Gravidez e lactação Informar ao médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento, ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Cuidados de administração Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Interrupção do tratamento Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Reações adversas Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como a dor de cabeça (que normalmente desaparece com a continuidade do tratamento), hipotensão e náusea. MONOCORDIL é geralmente bem tolerado. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de MONOCORDIL juntamente com alimentos. Contra-indicações e precauções Informar seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. MONOCORDIL não deve ser usado por pacientes que apresentam pressão arterial baixa (hipotensão). É recomendada cautela em portadores de glaucoma, hipertireoidismo ou anemia severa. MONOCORDIL é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade ao produto.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.
